Најнови вести за компанијата - Investing.com
Genentech објави прифаќање од FDA на својата дополнителна BLA за Lunsumio VELO плус Polivy за возрасни со релапсиран/рефрактерен голем Б-клеточен лимфом, со потенцијално одобрување до 9 февруари 2027 година. Фазата III SUNMO покажа намалување од 59% на ризикот од прогресија или смрт и PFS од 11,5 наспроти 3,8 месеци во споредба со компараторот. Постојат претходни одобренија за Lunsumio IV/VELO во третолиниски+ фоликуларен лимфом. Дополнителните ажурирања на Genentech вклучуваат приоритетен преглед за Tecentriq со хемотерапија кај одредени карциноми на дебелото црево и претстојни податоци од испитувања за третмани за дебелина и giredestrant на големи состаноци.